Kategorie: Organofluorider

Teflon

Teflon ist ein Warenzeichen Name für eine polymere Substanz , die zuerst von hergestellt wurde , Roy J. Plunkett ( Jahre 1910 – Jahr 1994 ) von DuPont in 1938 . Es war mehr oder weniger durch Zufall entdeckt, aber Roy Plunkett war nicht langsam seine Möglichkeiten zu entdecken. Teflon ist in der Tat extrem hitzebeständig und hat eine extrem glatte Oberfläche. Das Produkt wurde zum ersten Mal in den Verkehr gebracht 1946 . Es ist ein thermoplastisches Fluorpolymer . Mit einem Reibungskoeffizienten von 0,05 bis 0,1 teflon die Substanz , die die zweitniedrigste bekannte Reibungs aufweist. [1] Teflon ist Polytetrafluorethylen (PTFE), ein Polymer aus fluoriertem Ethylen .
Bei 350 Grad beginnt Teflon giftige Abfälle zu zersetzen und zu lösen. Diese Medikamente sind tödlich für Vögel und grippeähnliche Symptome verursachen.

Verwenden Sie

Die meisten heutigen Teflon genug von den „fettfrei“ Bratpfannen , wo er wegen seiner glatten Oberfläche verwendet wird. Diese besondere Eigenschaft macht es auch für Dinge verwendet , wo ein wenig Reibung benötigt wird . Beispielsweise in Getrieben in Kraftfahrzeugen und auch für Rollstifte und dergleichen. Auch innerhalb der Computer – Welt ist Teflon begonnen , populär zu werden. Viele Spieler weltweit verwenden nämlich Teflonband während der Maus , wenn die dann besser gleitet auf Mauspads. Dedicated Web – Shops haben gerade entstanden dieses Band zu verkaufen.

Teflon ist keine Zusatzstoffe ein UV -bestandig Kunststoff. Darüber hinaus Teflon extrem niedrige elektrische Verluste, was bedeutet , dass der Stoff als verwendet wird , Leiterplatte auf die Schaltung bei Frequenzen oberhalb von etwa 1 GHz.

perfluorierten Alkylverbindungen

Perfluoralkylverbindungen oder PFAS (perfluoralkyl aus dem Englischen und Polyfluoralkylgruppe Substances) ist eine Teilmenge von fluorierten organischen Verbindungen (PFCs aus dem Englischen Polyfluorverbindungen).

Perfluoralkyl – Verbindungen sind besonders oberflächenaktive, da sie beide sind hydrophob (wasserabweisend) und oleophobe (Öl und fedtskyende). Zusätzlich Isolieren der elektrisch und hat eine sehr hohe thermische und chemische Stabilität.

Durch die Eigenschaften der Verbindungen, sie sind breit anwendbar. Als andere Fluorverbindungen PFAS sind als gefährlich oder als problematisch identifiziert. PFAS vermutete Verschmutzer und den Einsatz in der EU geregelt wird. [1] Ein hohes Maß an PFOS während der Schwangerschaft erhöht das Risiko von Fettleibigkeit. [2] Zwei Perfluoralkyl Verbindungen im Jahr 2009 hinzugefügt , um die Stockholmer Konvention Liste der persistenten organischen Schadstoffen .

Einige PFAS

PFAS (aus dem Englischen Perfluoralkyl- und Polyfluoralkylgruppe Substances) ist auch perfluorierte Alkylverbindungen und perfluorierten Alkylsulfonate verwendet

PAPS (aus dem Englischen polyfluorierte Alkylphosphonsäuren) polyfluorierte Alkylphosphon

PFOA (Perfluoroctansäure aus dem Englischen)

PFOS (aus dem Englischen Perfluor Oktan Sulfonsäuren)

PFCAs (aus dem Englischen perfluorierten Carbonsäuren)

Anwendungen

  • Verchromen
  • Hydraulikflüssigkeit
  • Farben und Lacke
  • Die Imprägnierung der Kleidung, Leder, Teppiche und Möbel
  • Verpackung, Papier Lebensmittelverpackungen, backen, Backformen [3]
  • Reinigungsmittel
  • Feuerlöscher

Verwandte Verbindungen

  • Polyfluorierte Alkylverbindungen genannt Fluortelomere oder fluorotelomerer einen perfluorierten Teil des Moleküls enthält,
  • Polyfluorierte Polymere mit Seitenketten mit einem perfluorierten Teil des Moleküls enthält,

Fluorometan

Fluorometan (auch bekannt als Methylfluorid , Freon 41 , Halo Kohlenstoff-41 und HFC-41 ) ist ein nicht-toxisches, bei Standardtemperatur und Atmosphärendruck für brennbares Gas. Mehl Methan verflüssigbaren Form. Mehl Methan besteht aus Kohlenstoff , Wasserstoff und Fluor , und hat die chemische Formel CH 3 F. Der Name spiegelt die Tatsache wider , dass der Stoff auf Basis von Methan , das ein Wasserstoffatom durch Fluor ersetzt worden sind . Es wird verwendet zur Herstellung von Halbleitern und anderen Elektronik.

Flourometan haben Ether-Geruch und Wasser in hohen Konzentrationen bilden. Fluorometan ist leicht entzündlich, in der Luft brennt und hochgiftiger Fluorwasserstoff freigesetzt wird. Die Flamme ist farblos.

Bindingsengergi von CF ist 522 kJ / mol und die Länge ist 0,139nm (typischerweise 0,14nm). Sein Molekül hat tetraedrisch.

Seine speciferede varmekapicitet ist C p = 381,171J mol -1 K -1 bei 25 Grad celciuse. Kritischer Punkt von flourometan ist 44,9 Grad Celsius und 6,28 MPa

Flibanserin

Flibanserin ist ein Medikament , das (mit kontinuierlichen Studien und Tests) vorgenommen wurde , als Hormontherapie bei Frauen in der Menopause , die unter HSDD leiden (vermindertes sexuelles Verlangen Störung), dh reduziert Sexualtrieb. Der Pharmahersteller Boehringer Ingelheim, die die Entwicklung von Flibanserin begonnen, aber sie hörten auf Arbeit , nachdem das Medikament schlechte Bewertung durch die US Food and Drug Administration (war FDA im Oktober 2010) [1] dann gekauft Pharmahersteller Sprout Pharmaceuticals Rechte an Flibanserin, das hat führte die Forschung und Entwicklung auf.

In medizinischen Studien, dieses Medikament erhöht die Anzahl der mit befriedigenden Geschlechtsverkehr pro Monat mit einer Halb- oder Vollzeit im Vergleich zu der Gruppe , die Placebo . Die Zunahme war von einem Startpunkt von etwa zwei bis drei Mal pro Monat. [2] HSDD wurde vor mehr als 30 Jahren als separate sexuelle Dysfunktion erkannt, aber wurde von der American Psychiatric Association diagnostische und statistische Manual psychischer Störungen im Jahr 2013 und ersetzt durch eine neue entfernt Diagnose genannt weibliche sexuelle Interesse / Anstiftung Störung (FSIAD „weibliche sexuelle Interesse / Erregungsstörung“). [3]

Leistung

Das Medikament erhöht die Anzahl der Male, Frauen befriedigenden Geschlechtsverkehr pro Monat mit etwa einem halben bis einer Zeit in Bezug auf die klinischen Tests, die zu der Placebo – Gruppe wurden. Der Ausgangspunkt in den Tests betrug etwa zwei- bis dreimal monatlich. [2] Klinische Tests von über 5.000 prämenopausalen Frauen mit HSDD zeigten , dass: [4] [4]

Obwohl die beiden nordamerikanischen Studien von Flibanserin 100 mg-Dosis vor dem Zubettgehen einen signifikanten Unterschied zwischen Flibanserin und Placebo zeigte im Vergleich zum Endpunkt für eine befriedigende sexuelle Aktivitäten, dann scheiterte sowohl in Bezug eine deutliche Verbesserung in den zweiten Punkt zu überzeugen; Verlangen nach Sex. Daher erfüllt keiner der Studien vereinbarten Erfolgskriterien im Vergleich zu der von Flibanserin bei der Behandlung von HSDD beeinflussen bestimmen.

Die Frauen , die Flibanserin empfangen wird , berichtet , daß die Anzahl , wie oft sie „hatte einen befriedigenden Geschlechtsverkehr “ erhöhte 2,8-4,5 pro Monat. Aber Frauen , die erhielt das Placebo , wurde auch eine Zunahme der Anzahl der Male , mit „befriedigenden Geschlechtsverkehr“ von 2,7 bis 3,7 pro Monat. Die Bewertung der Gesamtverbesserung und die Verbesserung bedeutete etwas für die Frauen eine signifikant höhere Rate von erfahrenen bedeutendem Nutzen aus den flibanserinbehandlede Frauen in der Placebo – Gruppe zeigten. [5] Die Wirksamkeit von Flibanserin wurde nach Beginn der Behandlung aus der ersten Messung 4 Wochen nicht gesehen, und die Wirkung wurde während der gesamten Behandlungsdauer aufrechterhalten wird . [6]

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der unerwünschten Ereignisse bei Frauen Flibanserin Einnahme war gering, und die meisten Nebenwirkungen waren leicht bis mittelschwer und während der Behandlung. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse waren Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit, Schläfrigkeit und Schlaflosigkeit. [4] Diese Nebenwirkungen von Flibanserin ist auch kritisch Fokus auf, gerichtet und sie sollten unbedingt eingehalten werden. [7]

Mechanism

Die angenommene Wirkmechanismus bezieht sich auf die so genannte Kinsey Vier – Augen-Modell. [8] Verschiedene Hormone , Neurotransmitter und Hormone haben signifikante stimulierende oder hemmende Wirkung auf die sexuellen Reaktion. Unter den Neurotransmittern ist die exzitatorische Aktivität angetrieben von Dopamin und Noradrenalin , während die inhibitorische Aktivität durch angetrieben wird Serotonin . Das Gleichgewicht zwischen diesen Systemen ist notwendig für eine gesunde sexuellen Reaktion. Durch Änderung dieser Neurotransmitter in den ausgewählten Bereichen des Gehirns, Flibanserin, – ein 5-HT – 1A – Rezeptor – Agonisten, D 4 Rezeptor sehr schwachen partiellen Agonisten / Antagonisten und 5-HT 2A -Rezeptor – Antagonist – kann das Gleichgewicht dieser Neurotransmittersysteme zu verbessern. [9] [10]

Flibanserin ist ein 5-HT1A – Rezeptor – Agonisten, D 4 Rezeptor sehr schwacher partieller Agonist / Antagonist und 5-HT 2A – Rezeptor – Antagonist, der ursprünglich in dem Versuch entwickelt wurde , eine zu produzieren Anti-Depressiva Droge. [11] [12] Die anfängliche (vorklinischen) Test zeigte , dass Flibanserin diese beeinflusst Rezeptoren hauptsächlich in ausgewählten Bereichen des Gehirns und trägt zur Verbesserung der Balance zwischen diesen inhibitorischen und exzitatorischen Wirkungen. [13]

Gesellschaft und Kultur

Während des gesamten Prozesses der Entwicklung und Zulassung von Flibanserin gewesen mehrere Gespräche mit anderen Aspekten. Unter anderem dort von den weiblichen Geschlechterperspektive kritisiert worden , dass Flibanserin wegen abgelehnt. Nebenwirkungen wie Viagra für Männer gerade auch Nebenwirkungen haben, aber seit 1998 und Männern auf dem Markt ist spielt mehrere Arten genehmigt Pfote aus , während zu wählen bis august 2015 noch keine waren Frauen. [14]

FDA – Zulassung

Am 18. Juni 2010 ihre Stimme einen beratenden Ausschuss der US – amerikanischen Food and Drug Administration ( FDA ) gegen die Genehmigung von Flibanserin. Und ein weiterer Bericht von der FDA empfohlen auch keine Abstimmung zur Genehmigung vor . Die FDA der Regel wählen die Empfehlungen des Ausschusses zu folgen. [15] Am 8. Oktober 2010 erklärte Boehringer Ingelheim , dass sie ihre Arbeit zu unterbrechen , wählen würde Flibanserin als Folge der Empfehlungen der FDA – Experten genehmigt zu bekommen. [16]

Am 27. Juni 2013 bestätigte Sprout Pharmaceuticals , dass sie Flibanserin an die FDA erneut eingereicht hatten ihre Zustimmung zu erhalten. [17] Im Dezember 2013 ein offizielles Dokument gemacht wurde, [18] , welche die Punkte enthalten , die FDA weitere Studien erforderlich. Unter anderem zwei klinischen Studien , die bestimmen, ob Flibanserin die Fähigkeit und fahren beeinflusst , ob es wirkt sich andere biochemische Prozesse. [18] [19] [20] Sprout eine neue Anwendung im Jahr 2014. Am 4. Juni zur Genehmigung eingereicht, 2015 vorge ermächtigt , einen Ausschuss von Experten der FDA, Flibanserin zum Verkauf in den Vereinigten Staaten mit den Stimmen von 18 Stimmen und 6 gegen. 18 Im August 2015 Flibanserin wurde schließlich in den USA von der FDA zugelassen. [7]

Referenzen

  1. Nach oben springen^ Fehlschlag: Pharmakonzern den Vorschuss Lustpille halt für die Frau – SPIEGEL ONLINE
  2. ^ Nach oben springen zu:ein b http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/DrugSafetyandRiskManagementAdvisoryCommittee/UCM449088.pdf
  3. Nach oben springen^ http://www.nytimes.com/2015/02/27/opinion/nothing-is-wrong-with-your-sex-drive.html?_r=0
  4. ^ Nach oben springen zu:ein b c Fablyn
  5. Nach oben springen^ Jolly E, Thorp J, Clayton AH, et al. Patientenperspektive der Wirksamkeit von Flibanserin bei prämenopausalen Frauen mit HSDD. Vortrag auf der 58. Annual Clinical Meeting der American College of Frauenärzte,Mai 2010.
  6. Nach oben springen^ Simon JA, Thorp J, Katz M et al. Das Einsetzen der Wirksamkeit von Flibanserin bei prämenopausalen Frauen mit Hypo Aktive Sexual Desire Disorder. Zusammenfassung präsentiert auf der 58. Annual Clinical Meeting der American College of Frauenärzte,Mai 2010.
  7. ^ Nach oben springen zu:a b FDA ‚Viagra für Frauen mit starken Warnungen vor Nebenwirkungen genehmigt | Ingenieur
  8. Nach oben springen^ Janssen, E, Bancroft J. Das VierAugen-Modell: Die Rolle der sexuellen Hemmung und Erregung insexuellen Erregung und Verhalten In Janssen, E. (Hrsg). (2006). Die Psychophysiology von Sex. Bloomington, IN: Indiana University Press.
  9. Nach oben springen^ Pfaus JG (Juni 2009). „Wege des sexuellen Verlangens“. J Sex mit 6 (6): 1506-33. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2009.01309.x. PMID 19453889 .
  10. Nach oben springen^ Allers K, Dremencov E, Ceci A et al. (Mai 2010). „Akute und wiederholte Flibanserin Verabreichung bei weiblichen Ratten moduliert Monoamine differentiell über Gehirnbereiche: eine Microdialysis Studie“. J Sex mit 7 (5): 1757-67. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2010.01763.x. PMID 20163532 .
  11. Nach oben springen^ D’Aquila P, S Monleon, Borsini F, Gehirn P Willner P (Dezember 1997). „Anti-anhedonic Aktionen des Romans serotonerge Mittel Flibanserin, ein potenzielles Antidepressivum schnell wirkendes.“ European Journal of Pharmacology 340 (2-3): 121-32. doi: 10.1016 / S0014-2999 (97) 01412-X. PMID 9537806 .
  12. Nach oben springen^ Invernizzi RW, Sacchetti G, Parini S, Acconcia S, Samanin R (August 2003). „Flibanserin, ein mögliches Antidepressivums, Senkt 5-HT und erhöht Dopamin und Noradrenalin im präfrontalen Cortex der Ratte Dialysat. Rolle des 5-HT1ARezeptoren“ Br J Pharmacol. 139 (7): 1281-8. doi: 10.1038 / sj.bjp.0705341. PMC 1573953. PMID 12890707
  13. Nach oben springen^ NCBI – WWW Fehler Blockierte Diagnose
  14. Jump up^ Flibanserin: Kaufen Viagra für Frauen online in der Zukunft
  15. Nach oben springen^ http://www.nytimes.com/2010/06/19/business/19sexpill.html
  16. Nach oben springen^ Burger, Ludwig (8 Oktober 2010). „Boehringer zieht den Stecker auf“ rosa Viagra „.“ Reuters.
  17. Nach oben springen^ Sprout Pharmaceuticals erneut sendet Flibanserin NDA zur Behandlung von HSDD bei prämenopausalen Frauen
  18. ^ Nach oben springen zu:ein b Addyi (Flibanserin 100 mg Tabletten)
  19. Jump up^ FDA mehr Tests auf eine weibliche Viagra, von Matthew Perrone, The Detroit Free Press, Seite 2A Mittwoch, 12. Februar, sucht 2014
  20. Nach oben springen^ FDA: Weibliche Sexualtrieb Droge braucht mehr Forschung – CNN.com

Organofluor Chemie

Organofluor Chemie beschreibt die Chemie von organofluor Verbindungen , organische Verbindungen , die enthalten Kohlenstoff-Fluor – Bindungen . Organofluor Verbindungen haben viele verschiedene Anwendungen im Bereich von oile- und vandskyning , Kältemittel und Reagenzien für die Katalyse . Ferner einige organofluor Verbindungen verschmutzen , weil sie dazu beitragen Ozonabbau in der Ozonschicht [1] , die globale Erwärmung , Bioakkumulation und Toxizität . [2]

Einige organische Fluorverbindungen

  • CFC Gas , Kältemittel
  • flucloxacillin
  • Teflon, Polytetrafluorethylen (PTFE)
  • perfluorierten Alkylverbindungen
  • Tolylfluanid

Quellen / Referenzen

  1. Jump up^ 8. Oktober 2007 war das Ozonloch noch kleiner Zitat: „… Das Ozonlochunter anderem durchMenschen die Nutzung von Chlor erzeugt [fluorierte] Substanzen wie FCKW …“
  2. Nach oben springen^ 17. November 2011, ing.dk: Lebensmittel – Pakete von Papier und Pappe mit Schadstoff gefüllt Zitat: „… größeres Problem als Phthalate …» Fluor Substanzen ansammeln und arbeitet im KörperLaufeLebenswenn es schlimmer und schlimmer wird. Daher sind sie noch gefährlicher „, sagt er ….“